NEWS

武田薬品工業株式会社が、臨床第3相HELP(遺伝性血管性浮腫の長期抑制)試験™の非盲検延長(OLE)試験より、TAKHZYRO®(一般名:lanadelumab-flyo)による平均29.6ヵ月(標準偏差8.2ヵ月)の治療を受けた12歳以上の患者における、遺伝性血管性浮腫(HAE)発作が長期的に抑制され、発作頻度の低下を示す最終結果が得られたことを発表しました。

結果は主試験におけるTAKHZYROの安全性および有効性と一致するものでした。HAE発作の平均発現率は全体でベースラインから87.4%(最小-100%、最大852.8%)低下し(n=212)、予め設定された探索的評価項目では、TAKHZYRO 300mgによる治療を2週毎に受けた患者の70%近く(68.9%)で発作のない期間が12ヵ月を超えました(n=209)。

このデータは、2020年アメリカアレルギー喘息免疫学会(American College of Allergy, Asthma and Immunology: ACAAI)のオンライン年次総会で発表され、ACAAIの学会誌Annals of Allergy, Asthma & Immunology 11月号にも掲載される予定です。
2 件