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グラクソ・スミスクライン株式会社が、持続性選択H1受容体拮抗・アレルギー性疾患治療剤「ザイザル シロップ0.05%」(一般名:レボセチリジン塩酸塩)500mLを発売したことを発表しました。

効能・効果は、成人では、アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症、小児では、アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、皮膚疾患(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症)に伴うそう痒で、これまでのものから変更されていません。

ザイザルは、ベルギーのUCB Biopharma SRLが開発し、2001年にドイツで承認を取得してから、アメリカ、EU諸国を含む世界60カ国以上で承認されたアレルギー性疾患治療薬です。

GSKはザイザルの日本国内における開発・販売権を有しています。日本国内では2010年10月にアレルギー性鼻炎、蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、痒疹および皮膚そう痒症の治療薬として「ザイザル錠5mg」の承認を取得し、2010年12月に発売しました。また、2014年4月に「同シロップ0.05%」(200mL)が発売されています。
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