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アステラス製薬株式会社が、経口アンドロゲン受容体阻害剤であるエンザルタミド(一般名、製品名:XTANDI®)に関し、転移性ホルモン感受性前立腺がん(Hormone-Sensitive Prostate Cancer:HSPC)患者への適応追加について、欧州委員会(European Commission: EC)から承認を取得しています。

今回の承認は、転移性HSPC患者を対象に実施した第III相ARCHES試験に基づいていて、これによりXTANDI®は、非転移性および転移性去勢抵抗性前立腺がん(Castration-Resistant Prostate Cancer:CRPC)、ならびに転移性HSPCの適応症を取得したヨーロッパで唯一の経口治療薬となっています。

転移性HSPCと診断された男性の治療選択肢は限られており、生存期間の中央値は約3〜4年です。
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